About the Role
Ihr Verantwortungsbereich:
• Planung, Durchführung und Dokumentation von Laborgerätequalifizierungen
• Untersuchung von Abweichungen
• Troubleshooting bei LGeräteproblemen
• Bearbeitung von Changes
• Enge Abstimmung mit allen involvierten Parteien (QC Labore, Gerätehersteller)
• Erstellung, Überwachung und Optimierung von Arbeitsabläufen und Methoden; Erstellung und Approbierung von Laboranweisungen (SOPs)
• Aktive Teilnahme an Selbstinspektionen und Audits durch Gesundheitsbehörden
Was Sie für die Position mitbringen:
• Ausbildung: naturwissenschaftliches Studium (Pharmazie, Chemie, Biologie oder vergleichbare Studienrichtungen), Promotion von Vorteil, oder entsprechende Berufserfahrung in pharmazeutischen Unternehmen
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Sehr gute EDV-Kenntnisse
• Erfahrung: mind. 1-2 Jahre Berufserfahrung im GMP-Umfeld (Labor/Produktion)
• Erfahrung mit Qualifizierungen von Laborgeräten von Vorteil
• Organisations- und Kommunikationstalent
Stellen Sie sich vor, was Sie bei Novartis tun könnten!
Neben einem marktgerechten Grundgehalt bieten wir ein attraktives Bonus/Incentive Programm, eine moderne Firmenpension, Kinderbetreuungseinrichtungen, Aus- und Weiterbildungsprogramme und weltweite Karrieremöglichkeiten innerhalb der Novartis Gruppe. Das Grundgehalt für diese Position besteht aus dem kollektivvertraglichen Mindestgehalt in Höhe von €58.199,96 /Jahr (auf Vollzeitbasis) sowie einer allfälligen Überzahlung, basierend auf Ihren bisherigen Erfahrungen, Qualifikationen und individuellen Kompetenzen.
Role Requirements
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